Con el test prenatal no invasivo podemos determinar el riesgo de que el feto nazca con ciertas anomalías genéticas o físicas. A partir de la semana 10 de gestación, realizamos una extracción de sangre materna  donde analizamos los pequeños fragmentos de ADN fetal que circulan por la sangre de la madre embarazada. Recomendamos este tipo de estudios si se detectaran anomalías ecográficas, edad materna avanzada, alto riesgo en el cribado del primer trimestre y si hubiera antecedentes de embarazos con aneuploidías.
 
  • El perfil Everly básico incluye: Síndrome de Patau (Trisomía 13), Síndrome de Edwards (Trisomía 18) y Síndrome de Down (Trisomía 21).
 
  • El perfil Everly Avanzado incluye: Everly básico y además las aneuploidías del par sexual (XO, XXY, XXX, XYY)
 
  • El perfil Everly Completo incluye: Además de los cromosomas 13, 18, 21, X e Y, se realizan el resto de cromosomas y todas las deleciones y duplicaciones ≥ 7 Mb.