VeriRef

® es un test de laboratorio que analiza, a partir del ADN fetal en sangre materna, el riesgo de existencia de aneuploidías en los cromosomas 13,18, 21, X e Y en el feto.

  • Test realizado íntegramente en España, en las instalaciones de Reference Laboratory, gracias a unacuerdo de transferencia tecnológica con el líder mundial Illumina
  • >1 millón de muestras realizadas con secuenciadores Illumina.
  • Resultados en 7 días.
  • Tasa más baja de no obtención de resultados: < 0,1%. Para cualquier índice masa corporal y grupo étnico. Capacidad de detección: <1,4% DNA fetal.
  • Es válido en casos de Fecundación in vitro y en gestaciones procedentes de donación de ovocitos.
  • Determina el sexo del bebé.
  • Detecta las aneuploidías en los cromosomas sexuales X e Y (45,X; 47,XXY; 47,XYY; 47,XXX)
  • Puede realizarse desde la semana 10 de gestación.
  • En caso de un resultado de alto riesgo, avisamos inmediatamente y ofrecemos la confirmación gratuita mediante QF-PCR o CGH array a partir de una muestra de líquido amniótico o vellosidad corial.

VeriRef Plus

® tiene las mismas características que

VeriRef

® y además detecta las trisomías para los cromosomas 9 y 16 (relacionadas con abortos espontáneos del primer trimestre), y 6 microdeleciones relacionadas con síndromes genéticos. Se trata del panel de MICRODELECIONES más amplio y mejor validado.

Síndromes detectados:

  • Síndrome de DiGeorge (Microdeleción 22q11.2)
  • Síndrome de Angelman/ Prader Willi (Microdeleción 15q11.2)
  • Microdeleción 1p36

  • Síndrome de Wolf-Hirschhorn (Microdeleción 4p-)